| Kullanım Amacı: |
| • Bioguard Feline Leukemia Virus (FeLV) Ag/Feline Immunodeficiency Virus (FIV) Ab Combo Testi, kedi kanında Kedi Leukemia Virüs (FeLV) antijeninin/Kedi Immunodeficiency Virüs (FIV) antikorunun hızlı ve nitel tespiti için Bioguard Corporation tarafından geliştirilmiş ve üretilmiş bir sandviç yanal akış immünokromatografik testtir. |
| • Test cihazı, görünmez bir T (test) bölgesi ve C (kontrol) bölgesi ile kaplı olan bir test penceresine sahiptir. |
| • Numune, cihazdaki numune bölmesine uygulandığında; reaktif, test şeridinin yüzeyinde yanal olarak akacaktır. |
| • Numunede yeterli FeLV antijeni/FIV antikoru varsa, görülebilir bir T bandı belirecektir. |
| • Geçerli bir sonuç elde edilebilmesi için, bir numune uygulandıktan sonra C bandı her zaman görünmelidir. |
| • Bu sayede cihaz, numunede FeLV Ag/FIV Ab varlığını doğru bir şekilde gösterebilir. |
|
| Numune: |
| • Kedi tam kan, serum veya plazması. |
|
| Test Prosedürü: |
| • Kapalı ambalajı, test buffer tüpünü ve steril swabı kutudan çıkarın. |
| • Kaseti folyo ambalajından çıkarın ve yatay olarak temiz bir yüzeye yerleştirin. |
| • Kedinin dışkısını swabla toplayın ve dışkının swaba iyice emilmesini sağlayın. |
| • Dışkı miktarını, aşağıdaki resimde gösterildiği gibi takip etmek gerekmektedir. |
| • Aşırı miktarda dışkı yanlış pozitif bir sonuca ve yavaş aktarıma neden olabilir. |
| • Sunulan test buffer tüpünün kapağını açın. |
| • Numune swabını tüpe yerleştirin ve karıştırın. |
| • Numunenin buffer solüsyon içinde iyice çözündüğünden emin olmak için çalkalayın. |
| • Tek kullanımlık damlalık uygulamasıyla numune bölmesine kademeli olarak 4 damla (100μL) numune özütü damlatın (tıkanıklık durumunda tortuyu uzaklaştırın). |
| • Sonucu 5-10 dakika içinde yorumlayın. 10 dakikadan sonra sonuç geçersizdir |
|
| Sonuçların Yorumlanması: |
| • Pozitif: T bandının belirgin veya belli belirsiz olmasına bakılmaksızın, hem C hem de T bandının varlığı. |
| • Negatif: Sadece belirgin C bandının görünmesi. |
| • Geçersiz: T bandının görünüp görünmemesine bakılmaksızın, C bölgesinde renkli bandın görünmemesi. |
|
| Uyarılar: |
| • En iyi sonucu elde etmek için, lütfen bu talimatlara kesin olarak uyun. |
| • Lütfen kullanmadan önce folyo ambalaj üzerinde belirtilen son kullanma tarihine dikkat edin. Kullanım süresi dolmuş kitleri kullanmayın. |
| • Kitin havaya uzun süre maruz kalmasını ve nemden etkilenmesini önlemek için test yapılmaya hazır olana kadar kiti folyo ambalajından çıkarmayın. Folyo ambalaj açıldıktan sonra tüm kullanım işlemi 10 dakika içinde tamamlanmalıdır. |
| • Test kiti, damlalık, test buffer solüsyonu ve streil swap dahil olmak üzere kutudaki tüm test malzemeleri tek kullanımlıktır. Yeniden kullanmayın. |
| • Teşhis kitlerini, kullanılan tüm pleytlerini, numunelerini, işlem görmüş tüm materyallerini, ekipman ve sarf malzemelerini dekontaminasyon yöntemleri ile dekontamine edildikten sonra tıbbi ürünlerde olduğu gibi "Tıbbi Atık” olarak değerlendirilmesi ve tıbbi atıklar için oluşturulmuş mevzuatlara göre imha edilmesi sağlanmalıdır. |
| • Test şeritlerinde anormal oluşumların meydana gelmesini engellemek için, numune bölmelerine numuneyi uygulandıktan sonra test cihazını hareket ettirmeyin. |
| • Bu kitteki malzemeler standart bir seri birimi olarak kalite kontrole tabi tutulmuştur. Farklı seri numaralı birimlerden malzemeleri karıştırmayın |